生華科新藥獲FDA孤兒藥資格,在台試驗社區型肺炎,在美試驗兒童癌症
生華科研發新冠藥物,獲美國FDA授予孤兒藥資格,並且於2024年在台大醫院等5家醫院,招收120名病人,使用新藥治療社區型肺炎,進行2期人體臨床試驗,並且在美國對神經母細胞瘤、尤因氏肉瘤和骨肉瘤等兒童癌症,進行1、2期臨床試驗。
生華科研發新冠藥物,獲美國FDA授予孤兒藥資格,並且於2024年在台大醫院等5家醫院,招收120名病人,使用新藥治療社區型肺炎,進行2期人體臨床試驗,並且在美國對神經母細胞瘤、尤因氏肉瘤和骨肉瘤等兒童癌症,進行1、2期臨床試驗。