隨著醫療科技精進，癌症治療出現多種藥物，但是，要治療巴金森氏症這類的神經退化性疾病，仍充滿挑戰。
如今，台灣醫界正在突破這項困境，初步結果已經引起國際注意，如果能通過人體試驗，將為中重度巴金森氏症帶來治癒希望（延伸閱讀：失智症檢查：TAU顯影劑讓失智症提早10年發現，準確度100%）。
中國附醫在2026年1月中旬宣佈，他們攜手長聖、聖展生技，透過基因工程，開發新型藥物平台：αDAT-EV腦部導航外泌體平台，將國人熟知的薑黃素包覆在外泌體，成為新型口服藥物，可以進入腦部，直攻腦神經的致病蛋白，進而修復，達到治癒效果。
中國附醫院長周德陽表示，目前醫界研發的巴金森氏症藥物，是針對早期病人，只能延緩病程，並不能治癒。這是因為98%的藥物無法有效穿透血腦屏障，藥物進入大腦患部的濃度有限，影響治療效果，形成神經醫學發展的重大瓶頸（延伸閱讀：阿茲海默症新藥欣智樂一年費用100~150萬元，樂意保85萬元，6項注意事項）。
中國附醫團隊以2年時間打造αDAT-EV腦部導航外泌體平台，這是一種有著奈米等級的外泌體新藥，體積比細胞最少要小上100倍，能輕易進入神經細胞，治療病灶。
中國附醫院長周德陽（右四）與醫療團隊正在研究巴金森氏症的治療新藥。
奈米級外泌體平台，搭載薑黃素治療巴金森氏症
周德陽解釋，新藥原理如同製作飛彈，外泌體是彈頭，在外泌體膜表面修飾可辨識多巴胺轉運體（DAT）的抗體片段，搭載經過設計的薑黃素，能主動識別並鎖定腦部多巴胺神經元，猶如藥物裝上GPS導航系統，可以直搗黃龍，改善巴金森氏症。
「從動物實驗來看，治療中重度巴金森氏症的成功率超過9成，」周德陽說（延伸閱讀：周德陽+劉銖淇：同學攜手改造再生醫療，革新癌症治療）。
這項研究成果在2025年12月獲國際生物奈米技術頂尖期刊《Journal of Nanobiotechnology》接受刊登，周德陽團隊打算在2026年向美國FDA提出人體臨床試驗，估計1年之後開始招收病人。
中研院院士林昭庚表示，薑黃素有藥食同源的功能，具有活血行氣、通經止痛的效果。不過，薑黃素水溶性差、代謝快，難以穿透血腦屏障，能夠進入腦部的濃度極低（延伸閱讀：外泌體癌症治療：中國附醫、聖安生醫新藥獲美國FDA核准臨床試驗）。
可是，透過αDAT-EV腦部導航外泌體平台，以現代科技打造奈米藥引，成功導航薑黃素直達腦部，堪稱古法新用，是中西醫合療的最佳典範（延伸閱讀：台灣醫療特色：中西醫合療治癌症、急診、腦中風，化解急重難症）。
目前國內鑑定巴金森氏症除了由醫師問診觀察，也可以由腦部MRI、多巴胺PET掃描進行評斷。周德陽說，家屬如果發現親友出現疑似靜止震顫、動作緩慢、肌肉僵硬等症狀，可以施打顯影劑，接受檢查（延伸閱讀：外泌體癌症治療：中國附醫、聖安生醫新藥獲美國FDA核准臨床試驗）。
一般說來，病人往往是第2期，症狀開始明顯，才被家屬發現，送去就醫。周德陽認為，未來待這項薑黃素、外泌體新藥上市，即使是2~4期的中重度病人，也能讓他們充滿希望。
圖片來源：中國附醫
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